Trisomie 21 : huit associations créent une fédération nationale

Huit associations marocaines ont créé, le 26 septembre à Rabat, la Fédération marocaine des associations de trisomie, présidée par la docteure Nezha Iraqi. L’instance entend coordonner leurs actions et défendre les droits des personnes porteuses de trisomie 21.

Réunies à la Maison des jeunes de Youssoufia, à Rabat, huit associations marocaines ont tenu, samedi 26 septembre, l’assemblée générale constitutive de la Fédération marocaine des associations de trisomie. Cette nouvelle structure vise à fédérer les initiatives associatives, à renforcer l’accompagnement des personnes porteuses de trisomie 21 et de leurs familles, ainsi qu’à promouvoir leurs droits et leur inclusion dans la société.

La fédération regroupe des associations implantées à Rabat-Salé, Safi, Al Hoceïma, Tétouan, Marrakech et Agadir, ainsi qu’une association à vocation nationale. La docteure Nezha Iraqi, représentante de l’Association marocaine Kounouz 21, a été élue à la présidence de cette nouvelle instance.

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Scolarisation, santé et accès à l’emploi

À l’issue de l’examen et de l’adoption à l’unanimité des statuts, les membres ont constitué le bureau dirigeant. Najia Ahcine, de l’association Nour Al Moustakbal à Agadir, et Rachida Dada, de l’association Al Himam à Safi, ont été désignées respectivement première et deuxième vice-présidentes. Ahmed Moussa, de l’association Ichraqat Qalb à Tétouan, occupe le poste de secrétaire général.

Parmi les priorités annoncées figurent l’accompagnement des familles dès l’annonce du diagnostic, l’amélioration de l’accès aux soins et le développement d’une scolarisation inclusive. La fédération entend également favoriser l’accès des personnes porteuses de trisomie 21 à la formation, à l’enseignement supérieur et à l’emploi.

L’organisation prévoit par ailleurs de contribuer à la collecte de données et de statistiques nationales sur la trisomie, de formuler des recommandations à l’intention des pouvoirs publics et de développer des partenariats avec les institutions et les acteurs concernés.

Prenant la parole après la constitution du bureau, Nezha Iraqi a expliqué que le projet était né du contact avec les personnes concernées et leurs familles. Elle a notamment évoqué les situations de marginalisation auxquelles elles sont confrontées, tout en soulignant leurs compétences et leurs aspirations.

La présidente a défendu une approche fondée sur la reconnaissance des capacités individuelles et l’égalité des droits. La fédération souhaite ainsi contribuer à faire évoluer les représentations sociales et à promouvoir la participation des personnes porteuses de trisomie 21 dans les différents domaines de la vie collective.

À travers cette initiative, les huit associations entendent unir leurs moyens et leurs expériences pour porter des revendications communes auprès des autorités publiques et favoriser une meilleure prise en compte des besoins des personnes concernées.