Six médicaments de Novopharma retirées de la circulation sur décision de l’AMMPS

L’Agence marocaine des médicaments et des produits de santé (AMMPS) a décidé de suspendre les autorisations de mise sur le marché (AMM) de six médicaments commercialisés par le laboratoire Novopharma. Cette décision, prise le 22 juillet 2026, impose l’arrêt immédiat de leur distribution ainsi que le rappel des lots concernés à travers l’ensemble du réseau de commercialisation.

Dans une note d’information diffusée le 23 juillet à destination des professionnels de santé, Novopharma confirme la mise en œuvre de cette mesure et informe les différents intervenants de la chaîne pharmaceutique des démarches à suivre.

Les médicaments concernés par le rappel

La suspension porte sur plusieurs spécialités pharmaceutiques destinées à différents usages thérapeutiques. Sont concernés : Flustaph (125 mg et 250 mg en poudre pour suspension buvable), Torva (10 mg et 20 mg en comprimés pelliculés), Dispamox (125 mg, 250 mg et 500 mg en poudre pour suspension buvable), Roxam 20 mg en sachets, Agiderm 2% sous forme de crème ainsi que Fer Novopharma 40 mg en solution buvable. Ces produits ne doivent plus être distribués ni délivrés jusqu’à nouvel ordre.

Le laboratoire demande à l’ensemble des pharmacies, des grossistes-répartiteurs et des autres opérateurs du secteur de suspendre sans délai toute commercialisation des médicaments concernés. Les stocks encore disponibles doivent être isolés en quarantaine, puis retournés conformément à la procédure de rappel mise en place. Les professionnels sont également invités à transmettre un état précis des quantités encore en leur possession afin de faciliter le suivi de l’opération.

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Une non-conformité détectée lors d’une inspection

Si Novopharma n’a pas détaillé les raisons ayant conduit à cette suspension, l’AMMPS a apporté des précisions dans une alerte publiée le 10 juillet 2026 sur son site internet. L’autorité sanitaire indique que cette décision fait suite à la découverte d’une non-conformité constatée lors d’une inspection menée dans le cadre de ses missions de contrôle.

L’alerte précise les références des lots concernés ainsi que les actions correctives attendues de la part des établissements de santé et des professionnels du médicament.

L’AMMPS demande aux pharmaciens d’officine, aux pharmaciens hospitaliers, aux établissements de santé et aux grossistes-répartiteurs de cesser immédiatement la dispensation, la distribution et l’utilisation des lots concernés. Les produits doivent être retirés des stocks et renvoyés au laboratoire en coordination avec Novopharma.

À ce jour, ni le laboratoire ni l’Agence n’ont communiqué sur la nature exacte de la non-conformité identifiée. Cette opération s’inscrit toutefois dans le dispositif de pharmacovigilance et de contrôle qualité mis en place par l’AMMPS afin de garantir que les médicaments disponibles sur le marché marocain respectent les exigences de qualité, de sécurité et d’efficacité. De nouvelles informations pourraient être communiquées par les autorités sanitaires dans les prochains jours.