3e dose : les rappels de Moderna ou Pfizer sont plus efficaces pour les personnes ayant reçu le vaccin de J&J

Les résultats d’une étude, financée par la National Institutes of Health (NIH), ont été très attendus ce mercredi aux États-Unis, car ils livrent des conclusions intéressantes sur la possibilité de «mélanger» les vaccins. C’est-à-direutiliser un vaccin différent pour la dose derappel,qui n’est pas encore autorisée dans le pays.L’étude en question a été menée auprès de 458 adultes qui avaient été vaccinés avec l’un des trois vaccins autorisés par Washington, à savoir Pfizer, Moderna ou Johnson & Johnson (J& J), pendant au moins 12 semaines. Divisés en neuf groupes, trois d’environ 50 personnes pour chaque vaccin, les participants ont été suivis par des chercheurs qui ont analysé les taux de leurs anticorps 15 jours après l’injection de la 3^e dose.

Pour les personnes initialement inoculées avec J&J, les niveaux d’anticorps étaient quatre fois plus élevés après un rappel J&J, 35 fois plus élevés après un rappel Pfizer et 76 fois plus élevés après un rappel Moderna. De plus, les niveaux d’anticorps des personnes qui avaient initialement reçu des injections de Moderna étaient plus élevés, «quel que soit le vaccin de rappel administré», par rapport à ceux des personnes qui avaient reçu des injections de Pfizer ou de J&J, souligne l’étude. Et d’ajouter qu’«aucun problème de sécurité n’a été identifié» après l’administration des doses de rappel.

Cependant, l’étude, qui n’a pas encore été examinée par des pairs, présente plusieurs limites. Le nombre de participants était faible, et la réponse immunitaire pourrait évoluer avec le temps, au-delà des 15 jours observés pendant l’étude. «Il est important de ne pas trop se laisser emporter par ces résultats», a tweeté Peter Hotez, professeur au Baylor College of Medicine. Selon lui, même les résultats des essais de la deuxième injection de rappel de J&J menés par l’entreprise elle-même étaient «impressionnants».

Le rapport de la NIH fera désormais l’objet de discussions d’un comité d’experts de la Food and Drug Administration (FDA) américaine, qui doit examiner les demandes de doses de rappel de Moderna et de J&J ces jeudi et vendredi. Une 3^e dose Pfizer a déjà été approuvée aux États-Unis pour certaines populations, telles que les personnes âgées de 65 ans et plus, les adultes présentant des conditions médicales à haut risque et les personnes souvent exposées au risque de contamination.