Le vaccin de Sinovac bientôt autorisé dans l’Union européenne ?

Ce mardi 4 mai, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé qu’une procédure d’«examen continu» du vaccin contre la Covid-19 du laboratoire chinois Sinovac vient d’être lancée par son comité des médicaments à usage humain. La décision «de commencer l’examen continu se fonde sur des résultats préliminaires d’études en laboratoire (données non-cliniques) et des études cliniques», explique dans un communiqué le régulateur européen. Ainsi, ceci ouvre la voie à une éventuelle demande d’autorisation de ce vaccin dans l’Union européenne (UE). «L’EMA ne peut prévoir de calendrier global, mais l’évaluation d’une éventuelle demande devrait prendre moins de temps que d’habitude en raison du travail effectué durant l’examen continu», souligne l’agence.

Notons qu’actuellement, quatre vaccins sont autorisés dans l’UE, notamment ceux de Pfizer-BioNTech, de Moderna, d’AstraZeneca et de Johnson&Johnson. Jugé «sûr et efficace» par les experts, ce vaccin, baptisé CoronaVac et administré en deux doses, est l’un des quatre antidotes approuvés par le gouvernement chinois. Il est également autorisé au Chili, au Brésil, aux Philippines, en Ukraine ou encore en Turquie. L’Organisation mondiale de la Santé (OMS) a déclaré qu’elle déciderait d’ici la fin de la semaine d’accorder ou non l’autorisation d’utilisation d’urgence au vaccin anti-Covid-19 de Sinovac, qui utilise la technique classique du virus inactivé afin d’aider la personne vaccinée à produire des anticorps contre le virus.Par ailleurs, selon des sources sanitaires marocaines, des pourparlers avec la Chine seraient en cours pour acquérir des doses de ce vaccin chinois.