USA : l’agence des médicaments limite l’accès au vaccin de Johnson&Johnson
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L’Agence américaine des médicaments (FDA) vient d’annoncer que le vaccin anti Covid-19 de Johnson & Johnson (Janssen) sera limitéauxadultes refusant d’être vaccinés avec Pfizer ou Moderna pour cause « d’inquiétudes personnelles ».Aussi,il sera réservé à ceux ne pouvant recevoir une injection de ces deux derniers vaccins pour des raisons médicales ou d’accès limité. La FDA a déclaré avoir pris cette décision en raison des risques de graves thromboses (formation de caillots sanguins) associés à cevaccin. D’ailleurs, la principale agence de santé publique du pays, les CDC, avait aussi recommandé en décembre aux Américains de se vacciner contre la Covid-19 avec Pfizer et Moderna, plutôt qu’avec Johnson & Johnson. À noter que ces trois vaccins sont les seuls autorisés dans le pays.
En outre, la FDAa recensé 60 cas confirmés de thromboses aux États-Unis, dont neuf décès. Un peu moins de 19 millions de doses du vaccin de Janssen ont été administrées dans le pays, soit environ 3% des doses injectées au total. Selon l’Agence, la fréquence de ces thromboses est ainsi de 3,23 par million de doses administrées. Cependant, malgré ces craintes, Peter Marks, responsable au sein de la FDA, a déclaré : «nous reconnaissons que le vaccin anti-Covid de Janssen a encore un rôle à jouer dans la réponse à la pandémie actuelle».
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