Retrait préventif de deux lots de Cardioaspirine 100 mg

L’Agence marocaine des médicaments et des produits de santé a ordonné le retrait préventif de deux lots de Cardioaspirine 100 mg, après la détection d’un écart de température lors de leur transport. La mesure concerne exclusivement les lots identifiés sous les références BT1CJP2 et BT1CJP3.

Dans un avis daté du 16 septembre 2026, l’agence a demandé aux professionnels concernés de suspendre immédiatement la distribution, la délivrance et l’utilisation des deux lots visés. Les quantités encore disponibles doivent être mises en quarantaine avant d’être retournées, en coordination avec le laboratoire pharmaceutique Bayer.

Le médicament concerné contient de l’acide acétylsalicylique, également appelé aspirine, et se présente sous forme de comprimés gastro-résistants dosés à 100 mg. Il est notamment utilisé dans certaines indications cardiovasculaires, selon les prescriptions médicales.

L’écart relevé concerne les conditions de transport et plus précisément la température à laquelle les lots ont été exposés. L’agence a donc retenu une mesure de précaution afin d’éviter la mise à disposition de produits dont les conditions de conservation n’auraient pas été conformes aux exigences applicables.

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Une vérification de stocks s’impose

Les pharmaciens ainsi que les établissements pharmaceutiques grossistes répartiteurs ont été invités à vérifier leurs stocks et à prendre les dispositions nécessaires à l’arrêt de la délivrance ou de la distribution des boîtes appartenant aux deux lots concernés.

À la date de publication de l’avis, aucune plainte liée à la qualité du médicament n’avait été enregistrée auprès de l’agence. Aucun cas de pharmacovigilance en rapport avec le motif du retrait n’avait également été signalé, selon les informations communiquées par l’autorité sanitaire.

Le retrait ne concerne par ailleurs pas l’ensemble des boîtes de Cardioaspirine 100 mg présentes sur le marché marocain. Le périmètre de la mesure est limité aux deux lots BT1CJP2 et BT1CJP3 mentionnés dans l’avis de l’Agence marocaine des médicaments et des produits de santé.

Les professionnels de santé et les distributeurs sont ainsi appelés à se conformer aux instructions de l’autorité et à isoler les stocks correspondant aux références concernées, dans l’attente de leur retour au fabricant.