Santé : le Maroc muscle son arsenal pharmaceutique et ouvre la voie aux essais cliniques

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Médicaments essentiels : l’État et l’industrie veulent renforcer la prévention des rupturesImage d'illustration de médicaments © depositphotos

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Le Conseil de gouvernement a franchi un nouveau cap dans la réforme du système de santé en adoptant, ce jeudi, trois projets de décrets stratégiques encadrant les médicaments et la recherche biomédicale. Une avancée qui s’inscrit dans une volonté claire : renforcer la souveraineté sanitaire du Maroc tout en modernisant un secteur clef.

Premier pilier de cette réforme, un décret encadre désormais les conditions d’octroi de l’autorisation sanitaire des médicaments destinés à un usage humain. Le texte précise les procédures de dépôt et d’instruction des demandes, fixe des délais de traitement, y compris en urgence, et encadre strictement les décisions d’octroi, de refus, de suspension ou de retrait. Il introduit également des obligations de transparence, comme la motivation des décisions et la déclaration annuelle des quantités importées.

Pharlacie et digital

Deuxième chantier : la profession pharmaceutique et les autorisations administratives entrent dans l’ère du digital. Le gouvernement entend ainsi simplifier les procédures, améliorer leur traçabilité et renforcer l’efficacité administrative, dans la continuité de la réforme globale des services publics.

Mais c’est sans doute le troisième décret qui marque un tournant stratégique. Consacré à la recherche biomédicale, il vise à structurer et dynamiser les essais cliniques au Maroc. Le texte prévoit la réorganisation des comités d’éthique, la simplification des autorisations et la mise en place de procédures accélérées pour certains cas. Il introduit également une Commission nationale consultative chargée de renforcer la gouvernance du secteur.

Lire aussi : Médicaments : le Conseil de la concurrence plaide pour le droit de substitution

En toile de fond, un objectif important : aligner le Maroc sur les standards internationaux, notamment ceux de l’Organisation mondiale de la santé, et atteindre le niveau de maturité réglementaire requis pour devenir un acteur crédible à l’échelle mondiale.

Pour les citoyens, il s’agit d’un accès plus rapide à des médicaments sûrs et innovants, et une meilleure protection face aux risques sanitaires.

Avec ces trois décrets, le Royaume pose les bases d’un écosystème pharmaceutique plus robuste, plus transparent et résolument tourné vers l’avenir.

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