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Les autorités sanitaires américaines ont recommandé mardi « une pause » dans l’utilisation du vaccin contre laCovid-19 de Johnson & Johnson. L’Agence américaine des médicaments (FDA) «est en train d’enquêter sur six cas rapportés aux États-Unis de personnes ayant développé des cas graves de caillots sanguins après avoir reçu le vaccin», a-t-elle indiqué dans un communiqué.
Au total, six personnes âgées de 18 à 48 ans ont présenté, 6 à 13 jours après l’injection, des symptômes de thrombose cérébrale, conjugués avec une chute de leur niveau de plaquettes sanguines. Parmi les six personnes, une est décédée est une autre se trouve dans un état critique. Les Centres américains de lutte et de prévention des maladies (CDC), principale agence fédérale de santé publique du pays, se réuniront mercredi afin d’évaluer ces cas. L’agence américaine des médicaments passera ensuite en revue leurs conclusions. Cette annonce survient alors que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a indiqué la semaine dernière, elle aussi, enquêter sur des liens entre le vaccin de « J&J » et des cas de caillots sanguins.
Il faut noter que plus de 6,8 millions de doses de ce vaccin à une seule dose ont déjà été administrées aux USA.
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