Demande d’autorisation en urgence du vaccin de Johnson & Johnson aux États-Unis
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Ce jeudi 4 février, l’entreprise pharmaceutique Johnson & Johnson a déposé une demande d’autorisation conditionnelle de son vaccin contre la Covid-19 auprès des autorités sanitaires américaines. En effet, Johnson & Johnson, qui revendique un taux d’efficacité de 66% pour son vaccin, a demandé jeudi à la Food and Drug Administration (FDA), le régulateur du médicament aux États-Unis, une autorisation en urgence. S’il obtient le feu vert de l’agence américaine du médicament, ce vaccin serait le troisième autorisé aux États-Unis, après ceux de Pfizer-BioNTech et de Moderna.
Notons que cette demande a été déposée alors que le pays a reçu une offre limitée devaccins de Pfizer-BioNTech et de Moderna. Ceci a entraîné un rythme de vaccination plus lent que prévu. Ainsi, le vaccin de Johnson & Johnson présente plusieurs avantages non négligeables en termes logistiques. De plus, il permettrait de simplifier la campagne vaccinale, puisque celui-ci est administré en une seule dose.
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