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La Direction du médicament et de la pharmacie a signalé la suspension des autorisations de mise sur le marché des médicaments contenant la pholcodine. Cette mesure s’inscrit dans le cadre des recommandations nationales de pharmacovigilance en raison des risques d’allergie grave aux curares provoquées par cette composante.
Ces mesures font suite à des études internationales qui ont montré que la prise de pholcodine peut entraîner des allergies graves. Celles-ci ont été constatées même plusieurs semaines après l’arrêt du traitement. En outre, en cas «d’anesthésie et/ou utilisation du curare, les professionnels de santé doivent s’enquérir de la consommation de médicament contenant la pholcodine par les patients afin d’éviter tout risque d’allergie grave».
«Les professionnels de santé (médecins prescripteurs, les pharmaciens d’officine et les pharmaciens hospitaliers) sont invités à ne plus prescrire ni délivrer les spécialités pharmaceutiques à base de pholcodine», indique la direction.
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