Les États-Unis suspendent le vaccin contre le chikungunya de Valneva

Les autorités sanitaires américaines ont annoncé la suspension du vaccin anti-chikungunya du laboratoire franco-autrichien Valneva, invoquant la détection de « nouveaux effets indésirables graves signalés sur leur territoire ».

Dans un communiqué publié sur son site, la Food and drug administration (FDA) explique que « ces incidents soulèvent des inquiétudes majeures quant à la sécurité du produit », précisant que le vaccin semble entraîner des symptômes similaires à ceux de la maladie elle-même. Selon l’agence, « les bénéfices ne justifient pas les risques identifiés, dans les scénarios les plus probables ».

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La décision prend effet immédiatement et entraîne l’arrêt de la distribution et de la commercialisation d’Ixchiq, nom commercial du vaccin, aux États-Unis. Développé pour lutter contre le chikungunya, une infection virale transmise par les moustiques, ce vaccin figure parmi les premiers disponibles au niveau mondial. Une vingtaine de cas d’effets graves ont été recensés, concernant exclusivement des personnes âgées.

La France et l’Union européenne avaient déjà restreint son utilisation chez les plus de 65 ans, avant que Bruxelles ne lève partiellement la mesure en juillet, estimant que l’intérêt du vaccin restait supérieur aux risques pour cette population vulnérable.

De son côté, Valneva a regretté une décision « soudaine », précisant que les nouveaux cas rapportés, concernant quatre patients âgés de 55 à 82 ans, sont « comparables » à ceux déjà connus. Le laboratoire n’a pas modifié ses perspectives financières pour l’instant, mais indique évaluer l’impact potentiel d’un retrait définitif du produit du marché américain.