L’Union européenne poursuit AstraZeneca en justice

Ce lundi 26 avril, l’Union européenne (UE)a annoncé qu’elle a lancé une action en justice contre AstraZeneca en raison d’une violation du contrat concernant la livraison de son vaccin contre le coronavirus. «La Commission européenne a entamé vendredi dernier une action en justice contre la société AstraZeneca sur la base d’une violation du contrat d’achat anticipé», a déclaré Stefán De Keersmaecker, porte-parole de la Commission européenne.

Le laboratoire AstraZeneca s’était engagé à fournir 180 millions de doses à l’UE au cours du deuxième trimestre de cette année, mais les livraisons ont été retardées à plusieurs reprises. Ce vaccin est un élément clé du plan de vaccination du bloc des 27,caril est moins cher et plus facile à utiliser et à stocker que les vaccins de Pfizer et Moderna. En plus, son utilisation a été approuvée dans plus de 50 pays à travers le monde.

Les responsables européensont ainsiaccusé le fabricant de ne pas avoir respecté son engagement.«La société n’a pas été en mesure de proposer une stratégie fiable pour assurer la livraison des doses en temps voulu. Ce qui nous importe dans cette affaire, c’est que nous voulons assurer qu’il y ait une livraison rapide d’un nombre suffisant de doses auxquelles les citoyens européens ont droit et qui ont été promises sur la base du contrat», a martelé De Keersmaecker. «La Commission a donc bel et bien entamé une action en justice en son nom propre et au nom des 27 États membres qui sont totalement alignés dans leur soutien à cette procédure», a-t-il lancé ce lundi.

Pour rappel, le mois dernier, la présidente de la Commission européenne, Ursula Von der Leyen, a accusé AstraZeneca d’avoir «malheureusement sous-produit et sous-livré». Elle avait indiqué que l’UE s’attendait à recevoir 70 millions de doses de vaccin de la part dudit fabricant, soit beaucoup moins que la quantité prévue et convenue contractuellement. En conséquence, elle a déploré que«cela ait douloureusement, réduit la vitesse de la campagne de vaccination». La dernière décision de l’UE intervient alors que le vaccin en question fait l’objet de plusieurs suspicions de formation de caillots sanguins chez certains patients et que de nombreux pays l’ont suspendu son administration à leurs populations.